{"id":3852,"date":"2026-09-14T08:35:29","date_gmt":"2026-09-14T11:35:29","guid":{"rendered":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/?p=3852"},"modified":"2026-09-14T08:35:31","modified_gmt":"2026-09-14T11:35:31","slug":"personas-con-discapacidad-atravesadas-por-las-deudas-y-la-morosidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/personas-con-discapacidad-atravesadas-por-las-deudas-y-la-morosidad\/","title":{"rendered":"Personas con discapacidad atravesadas por las deudas y la morosidad"},"content":{"rendered":"\n

\u201cNos desordenaron la vida\u201d<\/h1>\n\n\n\n

La crisis del sistema de apoyos, el ajuste en las pensiones y los problemas de salud mental forman un combo letal que se retroalimenta con el endeudamiento familiar. P\u00e1gina\/12 recogi\u00f3 los testimonios de madres y trabajadores con discapacidad que no pueden pagar sus pr\u00e9stamos. El Estado, a su vez, mantiene una deuda millonaria con los prestadores. Ambos temas volver\u00e1n a debatirse en Diputados esta semana.<\/h3>\n\n\n\n


Por\u00a0Mat\u00edas Ferrari – Fuente: https:\/\/www.pagina12.com.ar\/<\/a> 14 de septiembre, 2026.<\/p>\n\n\n\n

\u201cVengo a hablar como madre de un ni\u00f1o con discapacidad severa<\/strong>, como una madre tambi\u00e9n de una adolescente que no ve futuro en esta Argentina hostil, que est\u00e1 pis\u00e1ndonos la cabeza. Pero vengo a hablar fundamentalmente como endeudada<\/strong>, porque me endeud\u00e9 para poder sostener la vida de mis hijos,<\/strong> mi propia vida y la vida de mis padres, que son jubilados con una jubilaci\u00f3n de miseria. Dejaron de cubrir medicaciones para mi hijo. Me endeud\u00e9 con la tarjeta de cr\u00e9dito por 1.500.000 pesos este mes, que no s\u00e9 c\u00f3mo voy a pagar. <\/strong>Me endeud\u00e9 con el banco en el que trabajo y en el que estoy con una licencia psiqui\u00e1trica por todo lo que estamos pasando. Por todo lo que este gobierno me hizo, nos hizo. Y aunque d\u00e9 verg\u00fcenza hablar de lo endeudados que estamos por sostener la vida de nuestros seres queridos, tenemos que sacudirnos la verg\u00fcenza, que la verg\u00fcenza cambie de bando. \u00a1Son ellos los que deber\u00edan tener verg\u00fcenza!\u201c.<\/p>\n\n\n\n

Mientras dentro del recinto los diputados votaban el emplazamiento a comisiones de las m\u00faltiples iniciativas para paliar la situaci\u00f3n de los m\u00e1s de seis millones de morosos<\/a> y el proyecto para extender la emergencia en discapacidad por un a\u00f1o, Julieta Molina <\/strong>habl\u00f3 desde el peque\u00f1o escenario montado sobre la calle, de espaldas al Congreso. Termin\u00f3 con la voz quebrada, y abajo, sobre Rivadavia y Entre R\u00edos, varios terminaron con un nudo en la garganta. Fue durante la marcha de este mi\u00e9rcoles<\/a>, en que ambos universos \u2014endeudados y familias del colectivo de la discapacidad\u2014 se cruzaron por primera vez.<\/p>\n\n\n\n

Como ella aclara, la suya es la realidad de miles que no forman parte todav\u00eda de las muchas estad\u00edsticas e informes sobre deudas y morosidad<\/a>, pero que se endeudan para pagar medicamentos, tratamientos, pr\u00f3tesis o un tipo de alimentaci\u00f3n espec\u00edfica, o porque no hay trabajo o los trabajos que hay se pagan mal y la plata sencillamente no alcanza.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEstamos casi todas endeudadas\u201d<\/strong>, le dice Julieta a P\u00e1gina\/12<\/strong> sobre las madres como ella con hijos con discapacidad. Desde el espacio Movida Ciudad \u2014vinculado a Ni Una Menos y Mam\u00e1 Cultiva\u2014, ella y sus compa\u00f1eras vienen acompa\u00f1ando decenas de casos como el suyo, y elaboraron un \u201cmanual de autodefensa financiera\u201d<\/a> para asesorar a familias a atravesar la tormenta y organizarse.<\/p>\n\n\n\n

Desde all\u00ed tienen un term\u00f3metro sobre c\u00f3mo el problema se desat\u00f3 y empeora. \u201cLas personas que nos dedicamos al cuidado somos las m\u00e1s empobrecidas y de eso no habla\u201d<\/strong>, explica. Y pone sobre la mesa c\u00f3mo se forma la ola, que empieza con el problema salarial-laboral en general, sigue con el ajuste en discapacidad y el sistema de prestaciones y termina en el abuso de los bancos, las \u201cfintech\u201d y finalmente los prestamistas de \u00faltima instancia, incluidos los familiares y amigos. Todo forma un combo letal \u201cque termina deteriorando a\u00fan m\u00e1s la calidad de vida\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Julieta cuenta su propia experiencia como espejo de muchas otras:<\/p>\n\n\n\n

\u201cEl centro donde va mi hijo empez\u00f3 el a\u00f1o pasado con cierre parcial: pas\u00f3 de atender los cinco d\u00edas a solo tres. Esos dos d\u00edas que mi hijo no va al colegio, yo no puedo ir a trabajar.<\/strong> A eso sumale los d\u00edas que est\u00e1 con convulsiones, pasan tres o cuatro d\u00edas hasta que se estabiliza. Sin los apoyos necesarios, sin las terapias,<\/strong> todo eso a lo que antes acced\u00edamos con el CUD (Certificado \u00danico de Discapacidad), todo lo tenemos que cubrir de nuestro bolsillo, resentido porque laburamos menos y por la situaci\u00f3n econ\u00f3mica. As\u00ed, primero te fumas los ahorros, despu\u00e9s te endeudas con el banco, y as\u00ed.<\/strong> Pagar una ni\u00f1era sale car\u00edsimo, porque es un trabajo s\u00faper complejo: nuestros hijos son corporales, pegan, gritan, implica cambiar pa\u00f1ales con caca de una persona adulta, tienen un mont\u00f3n de situaciones que implican un riesgo de vida. Y con lo que pagan las terapias, cada vez peor, no consegu\u00eds a nadie, porque las profesionales se van a buscar otro trabajo. Nos fuerzan a quedarnos en casa. No solo te endeudas, finalmente, sino que adem\u00e1s termin\u00e1s resintiendo v\u00ednculos, te acorralan, te quieren disciplinar, te desordenan la vida\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cYa no quiero ni mirar\u201d<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

P\u00e1gina\/12<\/strong> convers\u00f3 con familias del colectivo para conocer sus historias. En la mayor\u00eda de los casos, la deuda que acarrean tiene un punto de contacto con su discapacidad y con los gastos fijos de cuidados y salud. Algunas identidades fueron modificadas a pedido de los entrevistados. Son testimonios que perfectamente podr\u00edan escucharse en los plenarios de Finanzas y Discapacidad que comienzan este mi\u00e9rcoles en Diputados:<\/p>\n\n\n\n

*Mariela es empleada estatal, y su trabajo en un organismo p\u00fablico es el primero en blanco que tiene luego de pasarse muchos a\u00f1os vendiendo pa\u00f1uelitos en las estaciones de trenes. Tuvo un accidente hace m\u00e1s de 20 a\u00f1os y desde entonces necesita una silla de ruedas para trasladarse. Es viuda. Alquila en negro en CABA. El hogar es amplio, porque necesita espacio para su movilidad, adem\u00e1s de que tiene tres hijos. Su deuda empez\u00f3 por un altercado familiar a la hora de pagarle al due\u00f1o del departamento, que pasaba a cobrar en efectivo. Como perdi\u00f3 la bolsa con billetes, o se la robaron, no ten\u00eda para pagar, y pidi\u00f3 un pr\u00e9stamo al banco en el que cobra el sueldo. Fue en 2024, las tasas no eran una locura. Pero despu\u00e9s ya no pudo pagar. \u201cLa \u00faltima vez que mir\u00e9, solo de intereses debo tres millones. Ya no quiero ni mirar cu\u00e1nto es\u201d,<\/strong> le dice a este diario.<\/p>\n\n\n\n

*Laura tambi\u00e9n es empleada p\u00fablica y tiene un hijo con discapacidad intelectual. Hace seis meses que no paga. Refinanci\u00f3 la deuda dos veces y aun as\u00ed, no llega, cuenta. Debe $3 millones. Gana 1.400.000. <\/strong>Se sum\u00f3 changas de correcci\u00f3n de textos para sumar algo m\u00e1s. El sueldo se le vac\u00eda a las 48 horas de cobrarlo. \u201cYa ni lo veo\u201d<\/strong>, dice. Tiene gastos fijos de alimentaci\u00f3n para su hijo (que tiene fijaciones con distintos productos espec\u00edficos) y con algunos medicamentos que la obra social le cubre en parte, y la cuenta sube y sube. El resto del mes lo sobrelleva con la cuota alimentaria del padre del nene y la ayudan amigos, familiares y compa\u00f1eros. \u201cEl presidente y el gobierno se la pasan hablando de la familia, pero no tienen ni idea de qu\u00e9 es. Es una locura que uno tenga que pasar por esto, hacer malabarismos para mantenerse\u201d, protesta.<\/p>\n\n\n\n

*Patricio es paisajista y tiene una discapacidad motriz leve en el brazo izquierdo por una lesi\u00f3n en el plexo braquial derivada de un accidente. La operaci\u00f3n, la recuperaci\u00f3n y la baja de las changas lo dejaron casi en la calle. Pidi\u00f3 un pr\u00e9stamo muy chico en Mercado Pago, cuenta, para pagar las compras en el chino. Nunca la cancel\u00f3. \u201cDesde entonces me llaman de todos lados, me extorsionan, hasta me dijeron que me iban a allanar\u201d, dice. \u201cSi esto me pas\u00f3 a m\u00ed, que puedo, a pesar de todo, seguir trabajando, no me quiero imaginar al que la pasa peor, con menos ingresos\u201d.<\/p>\n\n\n\n

*Andrea tiene una discapacidad mental. El diagn\u00f3stico m\u00e9dico es esquizofrenia paranoide. Puede seguir trabajando, muy poco, pero igual la rema. Cobra una pensi\u00f3n, que hoy es el 70% de una jubilaci\u00f3n m\u00ednima, m\u00e1s el bono. Hace algunas changas, trabajitos que le pasan amigos, los mismos que la ayudan un poco todos los meses para vivir. \u201cNo me alcanza, si no pido pr\u00e9stamo, se me viene todo abajo\u201d, dice. Se endeud\u00f3 por primera vez para pagar la luz: le vinieron 200 mil pesos a fines del a\u00f1o pasado. Sac\u00f3 un cr\u00e9dito para pagarla. El pr\u00e9stamo tiene d\u00e9bito autom\u00e1tico, as\u00ed que parte de la pensi\u00f3n se le va en pagarlo sin que pueda protestar. \u201cNo son cifras muy altas, pero para m\u00ed es todo lo que tengo\u201d, dice.<\/p>\n\n\n\n

*Patricia es joven, vive en CABA, se traslada en silla de ruedas y trabaja de distintas ramas y rubros art\u00edsticos, pero hace de todo. \u201cSer decapitado es car\u00edsimo. Casi todo es importado\u201d, cuenta. \u201cYo tengo una obra social de las mejores, se me va toda la plata en eso. Porque si me pasa algo, cagu\u00e9. Pero hay cosas que no me cubre. Por ejemplo, la silla de ruedas, que cubre cada dos a\u00f1os. Y si se te rompe algo en el medio, pum, a ponerse. Se me rompi\u00f3 un joystick el a\u00f1o pasado y me sali\u00f3 un palo. Ah\u00ed me empec\u00e9 a endeudar\u201d, cuenta. En su caso fue con un banco: cuando vio que se le hac\u00eda muy grande la bola, acudi\u00f3 a familiares y amigos para cancelar todo. \u201cDec\u00eds bueno, ahora me ajusto, dejo de ir al gimnasio, pero tampoco puedo, porque lo necesito por mi condici\u00f3n\u201d. Pone m\u00e1s ejemplos. \u201cLa obra social se atras\u00f3 con los cat\u00e9teres para hacer pis. Los uso cinco veces al d\u00eda. Salen 30 mil pesos cada uno. Hace poco me qued\u00e9 sin por una semana, hasta que me mand\u00f3 la obra social. Esa semana lo cubr\u00ed yo, me sali\u00f3 200 mil pesos, es much\u00edsima plata\u201d.<\/p>\n\n\n\n

La deuda del Estado<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Lo que pasa con Incluir Salud, la obra social estatal de las personas con discapacidad, es el colmo del colmo de la deuda. Es el propio Estado, en este caso, el que les debe a las instituciones de apoyo y rehabilitaci\u00f3n, que a su vez, por los retrasos en los pagos,<\/strong> se endeudan con ARCA.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La situaci\u00f3n es tan cr\u00edtica que, en algunos casos como la Fundaci\u00f3n IRAM, de C\u00f3rdoba, especializada en s\u00edndrome de Down, la obra social estatal les debe m\u00e1s de $148 millones por pagos atrasados desde noviembre de 2025<\/strong>, incluso desde antes de la entrada en vigencia de la ley Emergencia en Discapacidad, luego de varios meses de dilaci\u00f3n en los que incurri\u00f3 el propio gobierno.<\/p>\n\n\n\n

De los 168 alumnos y concurrentes del IRAM, el 40% es Incluir Salud, por lo que el agujero financiero es terminal. Eso redunda en recortes de prestaciones y profesionales que se van. La instituci\u00f3n tiene un retraso en el pago de sueldos y tambi\u00e9n en las cargas sociales, lo mismo que varias de la zona del AMBA que atravesaron momentos igualmente cr\u00edticos en el primer semestre del a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLos ingresos no son suficientes. \u201cEstamos debiendo sueldos desde la mitad de mayo, completo de junio, julio y ahora se sum\u00f3 agosto\u201d, le dice a este diario Norma, una de las directoras de la instituci\u00f3n. \u201cSi bien tenemos otras obras sociales, no es suficiente para cubrir todo. Hay mucho que pagar: sueldos, seguros, servicios, impuestos\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n

El resto, cuenta, es deuda. \u201cSolo pagamos lo que es prioridad, para sostener la instituci\u00f3n, aunque estamos al borde\u201d. Para sobrevivir hacen rifas, pero ya ni eso. De hecho, cuenta, tienen proyectado clausurar el espacio de formaci\u00f3n para j\u00f3venes ya egresados de la secundaria, por lo que hay 40 hombres y mujeres con discapacidad intelectual que se quedar\u00e1n sin espacio.<\/p>\n\n\n\n

En junio, la justicia de C\u00f3rdoba intim\u00f3 al Gobierno a regularizar las deudas de Pami e Incluir Salud, pero no lo hace. \u201cEl recorte directo del sistema de prestaciones implica un empobrecimiento de las familias\u201d, le dice a P\u00e1gina\/12<\/strong> Marta Lastra, la abogada que impuls\u00f3 el amparo colectivo y que es madre de un chico con discapacidad.<\/p>\n\n\n\n

\u201cSeguimos peleando para que se extienda un a\u00f1o m\u00e1s la emergencia, aunque el Gobierno no quiera, pero tambi\u00e9n para que cumpla la ley vigente, cosa que no hace\u201d, explica. \u201cTodav\u00eda se debe la compensaci\u00f3n por los dos a\u00f1os de congelamiento de los aranceles (entre diciembre del 23 y noviembre del 25) y que las actualizaciones por el IPC se apliquen sobre la base real calculada del atraso. Debe ser del 70 por ciento, y el Gobierno la aplica sobre el 30. Eso es mucha plata, es m\u00e1s ahogo. Los chicos est\u00e1n perdiendo terapias, aprenden poco y sociabilizan menos\u201d, concluye.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u201cNos desordenaron la vida\u201d La crisis del sistema de apoyos, el ajuste en las pensiones y los problemas de salud mental forman un combo letal que se retroalimenta con el endeudamiento familiar. P\u00e1gina\/12 recogi\u00f3 los testimonios de madres y trabajadores con discapacidad que no pueden pagar sus pr\u00e9stamos. El Estado, a su vez, mantiene una […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":3854,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"sync_status":"","episode_type":"","audio_file":"","castos_file_data":"","podmotor_file_id":"","cover_image":"","cover_image_id":"","duration":"","filesize":"","filesize_raw":"","date_recorded":"","explicit":"","block":"","footnotes":""},"categories":[18],"tags":[],"class_list":["post-3852","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-nacionales"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3852","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3852"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3852\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3855,"href":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3852\/revisions\/3855"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3854"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3852"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3852"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/fmmural91.uno\/2024\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3852"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}